Säurehämodialysepulver
Die Grundkomponenten des Hämodialysepulvers sind: Natrium, Kalium, Kalzium, Magnesium, Chlor, Acetat und Bicarbonat. Manchmal kann Glukose entsprechend den Anforderungen hinzugefügt werden. Die Konzentrationen der verschiedenen Komponenten sind nicht konstant und es gibt auch Unterschiede im Kalium- und Kalziumspiegel. Es kann nach dem Plasma -Elektrolytspiegel und den klinischen Manifestationen der Patienten während der Dialyse eingestellt werden.
Vorteil
Hämodialysepulver ist billiger und leicht zu transportieren. Es kann zusammen mit addionalem Kalium/Calcium/Glucose entsprechend den Bedürfnissen der Patienten verwendet werden.
Spezifikation
1172.8g/Bag/Patient
2345,5 g/Bag/2 Patienten
11728g/Bag/10 Patienten
Bemerkung: Wir können das Produkt auch mit HIG -Kalium, hohem Kalzium und hoher Glukose herstellen
Name: Hämodialysepulver a
Mischverhältnis: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Leistung: Inhalt pro Liter (wasserfreie Substanz).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22G CaCl2: 5,825 g Mgcl2: 1,666 g Zitronensäure: 6,72 g
Das Produkt sind die speziellen Materialien, die für die Herstellung von Haomodialyse-Dialysat verwendet werden, deren Funktion die Entfernung von Stoffwechselabfällen und die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Wasser, Elektrolyt und Säurebasis durch den Dialyser ist.
Beschreibung: weißes kristallines Pulver oder Granulat
Anwendung: Das Konzentrat aus Hämodialysepulver mit der Hämodialysemaschine ist für die Hämodialyse geeignet.
Spezifikation: 2345.5G/2 Person/Tasche
Dosierung: 1 Beutel/ 2 Patienten
Verwendung: Verwenden von 1 Beutel Pulver A, in das Agitationsgefäß gesteckt, 10 l Dialyseflüssigkeit hinzufügen, umrollen, bis sie vollständig gelöst sind. Dies ist Flüssigkeit A.
Verwenden Sie nach der Verdünnungsrate von Dialyser mit Pulver B und Dialyseflüssigkeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Produkt dient weder für die Injektion, weder oral noch als Peritonealdialyse eingenommen werden. Bitte lesen Sie das Rezept des Arztes vor dem Dialyzing.
Pulver A und Pulver B können nicht allein verwendet werden, sollte sich vor der Verwendung getrennt auflösen.
Dieses Produkt kann nicht als Verschiebungsflüssigkeit verwendet werden.
Lesen Sie die Benutzerhandbuch des Dialysers, bestätigen Sie die Modellnummer, den pH -Wert und die Formulierung vor der Dialyse.
Überprüfen Sie die Ionenkonzentration und das Ablaufdatum vor der Verwendung.
Verwenden Sie es nicht, wenn dem Produkt Schäden aufgetreten sind, und verwenden Sie sofort, wenn Sie geöffnet werden.
Die Dialyseflüssigkeit muss YY0572-2005 Hämodialyse und relevantem Behandlungswasserstandard entsprechen.
Lagerung: Versiegelte Lagerung, Vermeidung direkter Sonneneinstrahlung, guter Belüftung und Vermeidung von Einfrieren sollte nicht mit giftigen, kontaminierten und schlechten Geruchswaren gelagert werden.
Bakterielle Endotoxine: Das Produkt wird durch Endotoxin -Testwasser auf Dialyse verdünnt, bakterielle Endotoxine sollten nicht mehr als 0,5EU/ml sein.
Unlösliche Partikel: Das Produkt wird auf Dialysat verdünnt, der Partikelgehalt nach Abzweigung des Lösungsmittels: ≥ 10 -mal Partikel sollten nicht mehr als 25er/ml sein; ≥25um Partikel sollten nicht mehr als 3er/ml sein.
Mikrobielle Einschränkung: Gemäß dem Mischanteil sollte die Anzahl der Bakterien im Konzentrat nicht mehr als 100cfu/ml betragen, die Anzahl der Pilze sollte nicht mehr als 10cfu/ml betragen, Escherichia coli sollte nicht nachweisbar sein.
1 Teil des Pulvers A verdünnt durch 34 Teil des Dialysewassers, Ionenkonzentration lautet:
| Inhalt | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konzentration (mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Die endgültige ionische Konzentration der Dialyseflüssigkeit bei Verwendung:
| Inhalt | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konzentration (mmol/l) | 138.0 | 2.00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH-Wert: 7.0-7.6
Der pH -Wert in dieser Anweisung ist Labortestergebnis, für die klinische Verwendung passen bitte den pH -Wert anhand des Standardbetriebsverfahrens zur Blutdialyse an.
Ablaufdatum: 12 Monate
