Saures Hämodialysepulver

1172,8 g/Beutel/Patient
2345,5 g/Beutel/2 Patienten
11728 g/Beutel/10 Patienten
Hinweis: Wir können das Produkt auch mit hohem Kalium-, Kalzium- und Glukosegehalt herstellen
Name: Hämodialysepulver A
Mischungsverhältnis: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Angaben: Inhalt pro Liter (wasserfreie Substanz).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g Zitronensäure: 6,72 g
Bei dem Produkt handelt es sich um spezielle Materialien, die zur Herstellung von Hämodialyse-Dialysat verwendet werden, dessen Funktion darin besteht, Stoffwechselabfallprodukte zu entfernen und das Gleichgewicht von Wasser, Elektrolyt und Säure-Basen durch den Dialysator aufrechtzuerhalten.
Beschreibung: weißes kristallines Pulver oder Granulat
Anwendung: Das aus Hämodialysepulver hergestellte Konzentrat ist passend zum Hämodialysegerät zur Hämodialyse geeignet.
Spezifikation: 2345,5 g/2 Personen/Tasche
Dosierung: 1 Beutel/ 2 Patienten
Anwendung: 1 Beutel Pulver A verwenden, in das Rührgefäß geben, 10 l Dialyseflüssigkeit hinzufügen und rühren, bis sich alles vollständig aufgelöst hat. Dies ist Flüssigkeit A.
Die Anwendung erfolgt entsprechend der Verdünnungsrate des Dialysators mit Pulver B und Dialysierflüssigkeit.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Produkt ist nicht zur Injektion oder oralen Einnahme bestimmt und auch nicht für die Peritonealdialyse geeignet. Lesen Sie vor der Dialyse bitte die ärztliche Verschreibung.
Pulver A und Pulver B können nicht allein verwendet werden, sondern müssen vor der Verwendung getrennt aufgelöst werden.
Dieses Produkt kann nicht als Verdrängungsflüssigkeit verwendet werden.
Lesen Sie vor der Dialyse die Bedienungsanleitung des Dialysators und bestätigen Sie die Modellnummer, den pH-Wert und die Formulierung.
Überprüfen Sie vor der Verwendung die Ionenkonzentration und das Verfallsdatum.
Verwenden Sie es nicht, wenn das Produkt beschädigt ist. Verwenden Sie es sofort nach dem Öffnen.
Dialyseflüssigkeit muss der Hämodialyse- und entsprechenden Behandlungswassernorm YY0572-2005 entsprechen.
Lagerung: Dicht lagern, direkte Sonneneinstrahlung vermeiden, für gute Belüftung sorgen und Frost vermeiden. Nicht zusammen mit giftigen, verunreinigten oder übel riechenden Gütern lagern.
Bakterielle Endotoxine: Das Produkt wird mit Endotoxin-Testwasser zur Dialyse verdünnt. Der Gehalt an bakteriellen Endotoxinen sollte 0,5 EU/ml nicht überschreiten.
Unlösliche Partikel: Das Produkt wird zum Dialysieren verdünnt. Der Partikelgehalt nach Abzug des Lösungsmittels beträgt: ≥ 10 µm Partikel sollten nicht mehr als 25/ml betragen; ≥ 25 µm Partikel sollten nicht mehr als 3/ml betragen.
Mikrobielle Begrenzung: Je nach Mischungsverhältnis sollte die Anzahl der Bakterien im Konzentrat nicht mehr als 100 KBE/ml betragen, die Anzahl der Pilze sollte nicht mehr als 10 KBE/ml betragen, Escherichia coli sollte nicht nachweisbar sein.
1 Teil Pulver A verdünnt mit 34 Teilen Dialysewasser, Ionenkonzentration beträgt:

Endgültige Ionenkonzentration der Dialysierflüssigkeit bei Verwendung von:

pH-Wert: 7,0-7,6
Der PH-Wert in dieser Anleitung ist das Ergebnis eines Labortests. Für den klinischen Gebrauch passen Sie den PH-Wert bitte entsprechend dem Standardverfahren für die Blutdialyse an.
Ablaufdatum: 12 Monate