Saures Hämodialysepulver

1172,8 g/Beutel/Patient
2345,5 g/Beutel/2 Patienten
11728 g/Beutel/10 Patienten
Anmerkung: Wir können das Produkt auch mit hohem Kalium-, Kalzium- und Glukosegehalt herstellen
Name: Hämodialysepulver A
Mischungsverhältnis: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Leistung: Inhalt pro Liter (wasserfreie Substanz).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g Zitronensäure: 6,72 g
Bei dem Produkt handelt es sich um spezielle Materialien, die zur Herstellung von Hämodialyse-Dialysat verwendet werden und deren Funktion darin besteht, Stoffwechselabfälle zu entfernen und das Gleichgewicht von Wasser, Elektrolyt und Säure-Base durch den Dialysator aufrechtzuerhalten.
Beschreibung: weißes kristallines Pulver oder Granulat
Anwendung: Das Konzentrat aus Hämodialysepulver passend zum Hämodialysegerät ist für die Hämodialyse geeignet.
Spezifikation: 2345,5 g/2 Personen/Beutel
Dosierung: 1 Beutel/2 Patienten
Verwendung: Geben Sie 1 Beutel Pulver A in das Rührgefäß, geben Sie 10 l Dialysierflüssigkeit hinzu und rühren Sie, bis es vollständig aufgelöst ist. Dies ist Flüssigkeit A.
Entsprechend der Verdünnungsrate des Dialysators mit Pulver B und Dialysierflüssigkeit verwenden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Produkt ist nicht zur Injektion, zur oralen Einnahme oder zur Peritonealdialyse bestimmt. Bitte lesen Sie vor der Dialyse die ärztliche Verschreibung.
Pulver A und Pulver B können nicht alleine verwendet werden, sondern sollten sich vor der Verwendung getrennt auflösen.
Dieses Produkt kann nicht als Verdrängungsflüssigkeit verwendet werden.
Lesen Sie vor der Dialyse die Bedienungsanleitung des Dialysators und bestätigen Sie die Modellnummer, den PH-Wert und die Formulierung.
Überprüfen Sie vor der Verwendung die Ionenkonzentration und das Verfallsdatum.
Verwenden Sie es nicht, wenn das Produkt beschädigt ist, sondern verwenden Sie es sofort nach dem Öffnen.
Dialysierflüssigkeit muss der Hämodialyse-Norm YY0572-2005 und der entsprechenden Aufbereitungswassernorm entsprechen.
Lagerung: Versiegelte Lagerung, direkte Sonneneinstrahlung vermeiden, gute Belüftung und Frost vermeiden, sollte nicht zusammen mit giftigen, kontaminierten und übelriechenden Waren gelagert werden.
Bakterielle Endotoxine: Das Produkt wird zur Dialyse mit Endotoxin-Testwasser verdünnt, bakterielle Endotoxine sollten nicht mehr als 0,5 EU/ml betragen.
Unlösliche Partikel: Das Produkt wird zu Dialysat verdünnt, der Partikelgehalt nach Abzug des Lösungsmittels: ≥10 µm Partikel sollte nicht mehr als 25 %/ml betragen; Partikel mit einer Größe von ≥25 µm sollten nicht mehr als 3 %/ml betragen.
Mikrobielle Begrenzung: Je nach Mischungsverhältnis sollte die Anzahl der Bakterien im Konzentrat nicht mehr als 100 KBE/ml betragen, die Anzahl der Pilze sollte nicht mehr als 10 KBE/ml betragen, Escherichia coli sollte nicht nachweisbar sein.
1 Portion Pulver A verdünnt mit 34 Portionen Dialysewasser, Ionenkonzentration beträgt:

Endgültige Ionenkonzentration der Dialysierflüssigkeit bei Verwendung von:

PH-Wert: 7,0–7,6
Der PH-Wert in dieser Anleitung ist ein Labortestergebnis. Für den klinischen Gebrauch passen Sie den PH-Wert bitte gemäß dem Standardverfahren für die Blutdialyse an.
Ablaufdatum: 12 Monate