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Natriumbicarbonat-Hämodialysepulver

Bild_15Man gibt 1 Beutel Pulver B hinzu, rührt, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat; dies ist Flüssigkeit B.

Bild_15Anwendung gemäß dem Verdünnungsverhältnis von Dialysator mit Pulver A und Dialyseflüssigkeit.


Produktdetails

Spezifikation

588 g/Beutel/Patient
1176 g/Beutel/2 Patienten
5880 g/Beutel/10 Patienten
Name: Hämodialysepulver B
Mischungsverhältnis: A:B:H2O=1:1,225:32,775
Leistung:
Dieses Produkt enthält 84 g Natriumbicarbonat und ist ein Spezialmaterial zur Herstellung von Hämodialyse-Dialysat, dessen Funktion darin besteht, Stoffwechselabfallprodukte zu entfernen und den Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushalt durch den Dialysator aufrechtzuerhalten.
Beschreibung: weißes, kristallines Pulver oder Granulat
Anwendung: Das aus Hämodialysepulver hergestellte Konzentrat ist für die Hämodialyse geeignet und kann mit der Hämodialysemaschine kombiniert werden.
Spezifikation: 1176 g/2 Personen/Tasche
Dosierung: 1 Beutel/ 2 Patienten
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Produkt ist nicht zur Injektion, nicht zur oralen Einnahme und nicht zur Peritonealdialyse bestimmt. Bitte lesen Sie vor der Dialyse die ärztliche Verordnung.
Pulver A und Pulver B dürfen nicht einzeln verwendet werden, sondern müssen vor Gebrauch separat aufgelöst werden.
Dieses Produkt kann nicht als Verdrängungsflüssigkeit verwendet werden.
Lesen Sie vor der Dialyse die Bedienungsanleitung des Dialysators und bestätigen Sie die Modellnummer, den pH-Wert und die Zusammensetzung.
Vor Gebrauch Ionenkonzentration und Verfallsdatum prüfen.
Nicht verwenden, wenn das Produkt beschädigt ist; sofort nach dem Öffnen verwenden.
Die Dialyseflüssigkeit muss der Norm YY0572-2005 für Hämodialyse und den entsprechenden Standards für Aufbereitungswasser entsprechen.
Lagerung: Verschlossen lagern, direkte Sonneneinstrahlung vermeiden, für gute Belüftung sorgen und vor Frost schützen. Nicht zusammen mit giftigen, kontaminierten oder übelriechenden Gütern lagern.
Warnung: Bitte überprüfen Sie vor Gebrauch die Hülle und den Inhalt. Beschädigte oder verunreinigte Produkte dürfen nicht verwendet werden.
Bakterielle Endotoxine: Das Produkt wird mit Endotoxin-Testwasser auf Dialyse-Niveau verdünnt; der Gehalt an bakteriellen Endotoxinen darf 0,5 EU/ml nicht überschreiten.
Unlösliche Partikel: Das Produkt wird zu Dialysat verdünnt. Der Partikelgehalt nach Abzug des Lösungsmittels sollte wie folgt lauten: ≥10µm Partikel sollten nicht mehr als 25µm/ml betragen; ≥25µm Partikel sollten nicht mehr als 3µm/ml betragen.
Mikrobielle Begrenzung: Gemäß dem Mischungsverhältnis sollte die Anzahl der Bakterien im Konzentrat nicht mehr als 100 KBE/ml, die Anzahl der Pilze nicht mehr als 10 KBE/ml und Escherichia coli nicht nachweisbar sein.
1 Teil Pulver B wird mit 33,775 Teilen Dialysewasser verdünnt, die Ionenkonzentration beträgt:

Inhalt Na+ HCO3-
Konzentration (mmol/L) 35,0 35,0

Ablaufdatum: 24 Monate


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