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Natriumbicarbonat-Hämodialysepulver

Bild_15Verwenden Sie 1 Beutel Pulver B, geben Sie Dialysewasser hinzu und rühren Sie, bis es sich vollständig aufgelöst hat. Dies ist Flüssigkeit B.

Bild_15Anwendung entsprechend der Verdünnungsrate des Dialysators mit Pulver A und Dialysierflüssigkeit.


Produktdetail

Spezifikation

588 g/Beutel/Patient
1176 g/Beutel/2 Patienten
5880 g/Beutel/10 Patienten
Name: Hämodialysepulver B
Mischungsverhältnis: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Leistung:
Dieses Produkt enthält 84 g Natriumbicarbonat und ist ein spezielles Material zur Herstellung von Hämodialyse-Dialysat, dessen Funktion darin besteht, Stoffwechselabfälle zu entfernen und das Gleichgewicht von Wasser, Elektrolyt und Säure-Basen durch den Dialysator aufrechtzuerhalten.
Beschreibung: weißes kristallines Pulver oder Granulat
Anwendung: Das aus Hämodialysepulver hergestellte Konzentrat ist passend zum Hämodialysegerät zur Hämodialyse geeignet.
Spezifikation: 1176 g/2 Personen/Tasche
Dosierung: 1 Beutel/ 2 Patienten
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Produkt ist nicht zur Injektion oder oralen Einnahme bestimmt und auch nicht für die Peritonealdialyse geeignet. Lesen Sie vor der Dialyse bitte die ärztliche Verschreibung.
Pulver A und Pulver B können nicht allein verwendet werden, sondern müssen vor der Verwendung getrennt aufgelöst werden.
Dieses Produkt kann nicht als Verdrängungsflüssigkeit verwendet werden.
Lesen Sie vor der Dialyse die Bedienungsanleitung des Dialysators und bestätigen Sie die Modellnummer, den pH-Wert und die Formulierung.
Überprüfen Sie vor der Verwendung die Ionenkonzentration und das Verfallsdatum.
Verwenden Sie es nicht, wenn das Produkt beschädigt ist. Verwenden Sie es sofort nach dem Öffnen.
Dialyseflüssigkeit muss der Hämodialyse- und entsprechenden Behandlungswassernorm YY0572-2005 entsprechen.
Lagerung: Dicht lagern, direkte Sonneneinstrahlung vermeiden, für gute Belüftung sorgen und Frost vermeiden. Nicht zusammen mit giftigen, verunreinigten oder übel riechenden Gütern lagern.
Warnung: Bitte überprüfen Sie vor der Verwendung die Hülle und den Inhalt. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn es beschädigt oder verunreinigt ist.
Bakterielle Endotoxine: Das Produkt wird mit Endotoxin-Testwasser zur Dialyse verdünnt. Der Gehalt an bakteriellen Endotoxinen sollte 0,5 EU/ml nicht überschreiten.
Unlösliche Partikel: Das Produkt wird zum Dialysieren verdünnt. Der Partikelgehalt nach Abzug des Lösungsmittels beträgt: ≥ 10 µm Partikel sollten nicht mehr als 25/ml betragen; ≥ 25 µm Partikel sollten nicht mehr als 3/ml betragen.
Mikrobielle Begrenzung: Je nach Mischungsverhältnis sollte die Anzahl der Bakterien im Konzentrat nicht mehr als 100 KBE/ml betragen, die Anzahl der Pilze sollte nicht mehr als 10 KBE/ml betragen, Escherichia coli sollte nicht nachweisbar sein.
1 Teil Pulver B verdünnt mit 33,775 Teilen Dialysewasser, Ionenkonzentration beträgt:

Inhalt Na+ HCO3-
Konzentration (mmol/l) 35,0 35,0

Ablaufdatum: 24 Monate


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