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Natriumbicarbonat -Hämodialysepulver

pic_15Verwenden Sie 1 Beutel Pulver B, fügen Sie Dialysewasser hinzu, rühren Sie bis vollständig gelöst. Dies ist Flüssigkeit B.

pic_15Verwenden Sie nach der Verdünnungsrate von Dialyser mit Pulver A und Dialyseflüssigkeit.


Produktdetail

Spezifikation

588g/Bag/Patient
1176G/Bag/2 Patienten
5880g/Bag/10 Patienten
Name: Hämodialysepulver b
Mischverhältnis: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Leistung:
Dieses Produkt enthält 84 g Natriumbicarbonat und ist die speziellen Materialien, die für die Herstellung von Haomodialyse-Dialysat verwendet werden, deren Funktion die Entfernung von Stoffwechselabfällen und die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Wasser, Elektrolyt und Säure-Base durch den Dialyser darin besteht.
Beschreibung: weißes kristallines Pulver oder Granulat
Anwendung: Das Konzentrat aus Hämodialysepulver mit der Hämodialysemaschine ist für die Hämodialyse geeignet.
Spezifikation: 1176G/2 Person/Tasche
Dosierung: 1 Beutel/ 2 Patienten
Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Produkt dient weder für die Injektion, weder oral noch als Peritonealdialyse eingenommen werden. Bitte lesen Sie das Rezept des Arztes vor dem Dialyzing.
Pulver A und Pulver B können nicht allein verwendet werden, sollte sich vor der Verwendung getrennt auflösen.
Dieses Produkt kann nicht als Verschiebungsflüssigkeit verwendet werden.
Lesen Sie die Benutzerhandbuch des Dialysers, bestätigen Sie die Modellnummer, den pH -Wert und die Formulierung vor der Dialyse.
Überprüfen Sie die Ionenkonzentration und das Ablaufdatum vor der Verwendung.
Verwenden Sie es nicht, wenn dem Produkt Schäden aufgetreten sind, und verwenden Sie sofort, wenn Sie geöffnet werden.
Die Dialyseflüssigkeit muss YY0572-2005 Hämodialyse und relevantem Behandlungswasserstandard entsprechen.
Lagerung: Versiegelte Lagerung, Vermeidung direkter Sonneneinstrahlung, guter Belüftung und Vermeidung von Einfrieren sollte nicht mit giftigen, kontaminierten und schlechten Geruchswaren gelagert werden.
WARNIMG: Bitte überprüfen Sie die Hülle und den Inhalt, bevor Sie sie verwenden, und verbieten Sie die geschädigte oder kontaminierte Produkte.
Bakterielle Endotoxine: Das Produkt wird durch Endotoxin -Testwasser auf Dialyse verdünnt, bakterielle Endotoxine sollten nicht mehr als 0,5EU/ml sein.
Unlösliche Partikel: Das Produkt wird auf Dialysat verdünnt, der Partikelgehalt nach Abzweigung des Lösungsmittels: ≥ 10 -mal Partikel sollten nicht mehr als 25er/ml sein; ≥25um Partikel sollten nicht mehr als 3er/ml sein.
Mikrobielle Einschränkung: Gemäß dem Mischanteil sollte die Anzahl der Bakterien im Konzentrat nicht mehr als 100cfu/ml betragen, die Anzahl der Pilze sollte nicht mehr als 10cfu/ml betragen, Escherichia coli sollte nicht nachweisbar sein.
1 Teil des Pulvers B verdünnt mit 33,775 Teil des Dialysewassers, die ionische Konzentration ist:

Inhalt Na+ HCO3-
Konzentration (mmol/l) 35.0 35.0

Ablaufdatum: 24 Monate


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